视网膜色素变性发病与基因变异有关，其主要病征是夜盲、进行性视力减退及视野收窄，随着病情恶化，视力多会逐渐消失......此外，视网膜色素变性多数会波及双眼，视力预后多不佳，并且可能会遗传给下一代，及时正确诊治才能挽救视力。

由于视网膜膜变性有多种类型，疾病的表现存在差异，如视网膜色素变性眼底会出现典型的特殊形状色素沉积等。医生可以通过检查眼底来作出诊断外，还可以同时通过一些特殊检查来帮助诊断，其中检查包括：

1、视网膜电流图：利用电流测试视网膜细胞反应，可知视锥细胞和视干细胞的病变。正常情况下，随着视网膜细胞感光的过程会出现不同高低的电流波，而视网膜变性病人的波幅会减低，甚至呈熄灭型。

2、视野：通过视野检查，量度周边视觉和视野范围。

3、眼底荧光血管造影：可见弥漫性点状荧光斑、细小动脉变细、视神经颜色较淡。而黄斑有可能出现水肿而出现荧光渗漏。

4、暗适应检查。

近年来科学家研究的神经生长因子给视网膜色素性病变病人带来了的希望。其中神经生长因子将帮助受损的神经细胞修复再生，使其部分视觉。

另外，有研究显示维生素A(15000单位)口服可延缓视网膜电图的变化，而联合每日服用叶黄素12 mg可以减缓视野缺损的恶化。此外，配合针灸治疗，也可作为治疗本病的一个手段，并可以选择合适的太阳眼镜以阻挡有害光线。

特别注意：生长因子玻璃体注射及其他治疗方案配合使用谨慎，需要经验丰富技术精湛的医生根据患者特殊情况定制！

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